近日，山东大学国家糖工程技术研究中心吴选俊教授团队在SARS-CoV-2病毒广谱疫苗研发领域取得重要进展。相关研究成果以"A Self-Assembled Nanovaccine with BA.4/5 Receptor-Binding Domain and CpG Oligodeoxynucleotides Induces Broad-Spectrum Neutralization against SARS-CoV-2 Omicron Subvariants"为题，发表于国际材料科学领域顶级期刊《ACS Nano》（最新影响因子15.8）。该研究由山东大学与中国科技大学合作完成，吴选俊教授为论文最后通讯作者，博士研究生杨晨东为共同第一作者，山东大学为第一作者单位和通讯作者单位。论文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.4c17269

在全球SARS-CoV-2疫情持续演变的背景下，奥密克戎（Omicron）变异株及其层出不穷的亚变体（如BA.5、XBB、JN.1、KP.2等）对现有疫苗的保护效力提出严峻挑战。先前广泛使用的疫苗大多基于原始毒株（WT）设计，对奥密克戎变异株的中和能力显著下降。尽管RBD二聚体疫苗（如BA.2、XBB.1.5等）能部分提升对特定变异株的防护，但需频繁更新抗原，难以应对快速演变的病毒。因此，开发一种能广谱覆盖多种变异株、且长效防护的疫苗成为迫切需求。

本研究创新性地采用PC7A纳米平台，将奥密克戎BA.4/5毒株的RBD抗原与PC7A聚合物共价结合，形成自组装纳米胶束疫苗（BA.4/5 RBD-PC7A），并通过静电吸附CpG佐剂增强免疫应答。实验结果显示，该疫苗在动物模型中表现出优异的广谱保护效果：在兔和小鼠体内诱导的抗体可有效中和BA.5.2、XBB.1.18、HK.3、JN.1和KP.2等多种毒株；接种疫苗的金黄仓鼠在BA.5.2活病毒攻击下，肺部病毒载量显著降低，且无显著病理损伤，证实其实际防护效果。该研究为应对SARS-CoV-2病毒持续变异提供了创新解决方案，未来若通过临床验证，有望成为新一代广谱SARS-CoV-2疫苗的重要候选。

吴选俊教授团队深耕重大疾病疫苗研发领域多年，在新型疫苗设计方面形成独特技术优势。团队创新成果先后发表于Adv. Funct. Mater.、ACS Nano、Angew.Chem.Int.Ed.、J. Am. Chem. Soc.、Adv. Sci.、Biomaterials等国际著名学术杂志。相关研究工作获得国家自然科学基金、山东省自然科学基金等纵向项目持续资助。

图、文/吴选俊